Снимка: "Пирогов"
Животът на момиченце с рядко генетично заболяване бе спасен от хирурзи и травматолози в „Пирогов".
Мерал е диагностицирана със заболяването Синдром на Жун - рядко срещано генетично заболяване, което се предава от родителите на дете. Характерно за синдрома е, че пациентите най-често са с гръден кош, който спира да расте, не се развива правилно и придобива формата на камбана. Ребрата не растат навън, а неправилно – навътре. Той започва да притиска белия дроб и сърцето, в резултат на което 3/4 от болните умират до втората година след раждането си.
След като във водещи австрийски и турски клиники уверили, че няма начин да спасят момиченцето, родителите изгубили надежда. Намесата на родните медици обаче дала нов живот на Мерал.
Преди няколко дни лекарите от "Пирогов" успешно оперирали малката Мерал. Тя се чувства добре и дори вече прави кълба и се премята, съобщава Нова.
Очаква се малката Мерал да бъде изписана днес от лечебното заведение.
Редактор "Екип на Петел",
За реклама в "Петел" на цена от 40 евро без ДДС на ПР публикация пишете на [email protected]
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!
Индивидуална рехабилитация с 20 процедури - в Хейлан Варна Цялостен курс на цената на две консултации
Дата: 06/11, 20:00
При бомбени заплахи авиокомпаниите не дължат обезщетения, но трябва да осигурят храна, хотел и транспорт
Дата: 06/11, 19:58
Национална инициатива за популяризиране на Варненския халколитен некропол: „ВАРНА – ПРИСТАНИЩЕ НА НАЙ-СТАРОТО ОБРАБОТЕНО ЗЛАТО В СВЕТА“ Да съживим тази история заедно!
Дата: 06/11, 19:50
Пловдивската прокуратура: Оръжието, с което е убит Илиян Филипов, е приложено като веществено доказателство
Дата: 06/11, 19:49