Зов за помощ! Да помогнем на Маги да живее!

08/02/2017, 09:44

Варненката Маги се нуждае от вашата помощ, за да се пребори с коварна болест.

Ето какво написа нейната майка във фейсбук:

Пише Ви майка, която се бори за живота на дъщеря си.
Маги е едва на три години, но вече е преминала през дълги курсове на химиотерапия и месеци изолирана в болнична стая, но нека разкажа историята си от самото начало.

Магдалена се роди голямо и здраво бебе, но когато бе едва на 10 месеца лекарите откриха, че стада от Остра Лимфобластна Левкемия и започнахме незабавно лечение във Варненската Онко-хематология. Прогнозите бяха добри, а и организма и се поддаде на лечението и постигнахме ремисия още в средата на втория курс, което и успокои Лекарите й. Факт е обаче, че ни спестиха информацията относно естеството на риск в нейната възрастова група и автоматично отхвърлиха варианта за така жизнено необходимата към този момент Трансплантация на стволови клетки. В последствие лечението и продължи още година и половина, чрез прием на цитостатици перорално, като през целия период бяхме под постоянен мониторинг на лекуващия й лекар. Курса на лечение завърши след изследване – Миограма на костния мозък, която бе извършена декември миналата година. Резултатите бяха добри и получихме най-големия подарък – здраво дете.
Спряхме приема на цитостатици и кошмара започна отначало. Поради съмнения относно здравословното състояние на Маги миналата седмица отново направихме Миограма и резултата бе Рецидив на Остра Лимфобаластна Левкемия, но вече имаме засягане на Централната Нервна Система.
В момента сме започнали лечение отново във Варненската детска онко-хематология, тъй като болестта и прогресира много бързо, но възнамеряваме да продължим химио-терапевтичния курс в Германия, където и да извършим трансплантация на стволови клетки. Двугодишното лечение „стопи“ нашите финансови средства, за това в момента стартираме кампания за набиране на капитал с който да можем да заминем и започнем лечение в Германия.
Нашата диагноза в България може да звучи страшно и да се възприема като присъда, но в цивилизования свят е съвсем лечимо заболяване. Нямам никакво съмнение, че дъщеря ми има силата да се пребори и с това стига да попадне на точното място.
Посочената сметка не е дарителска, тъй като смятаме да сме в групата на Медицинските Мигранти, като влезем в немската социално-осигурителна система, а персонална. Необходими са ни 15 000 евро за да се установим и започнем лечение в Берлинска клиника.