МАЛКАТА ВИКИ ОТ ВАРНА ЛЕТИ УТРЕ ЗА ЖИВОТОСПАСЯВАЩА ОПЕРАЦИЯ В ЛОНДОН

14/10/2012, 16:33

Георги Александров

Снимки: Авторът

Осеммесечната Вики от Варна е едно от малкото българчета, които държавата не лиши от шанса да имат пълноценно детство и нормален живот. В края на септември невръстното момиченце получи 500 хил. лева от Фонда за лечение на деца в чужбина, а утре сутрин отлита за Лондон заедно с родителите си. Там Вики ще бъде подложена на изследвания и животоспасяваща операция, чиято дата все още не е уточнена.

Виктория е родена на 29 януари т.г. в семейството на медицинска сестра и безработен баща. Майката Десислава Тодорова твърди, че е имала нормална, макар и трудно установена бременност. „При всичките изследвания, които са ми правени, ми казваха, че всичко с ембриона е наред“, разказа през сълзи майката. Три дни след раждането на Вики специалистите от АГ болницата установили, че кръвните захари на бебето падат много рязко. Новороденото започнало да прави гърчове, но понеже Вики карала жълтеница и имала вредни бактерии в организма, неонатолозите не успели да разберат каква е причината за този симптом.

По спешност момиченцето е приведено в УМБАЛ „Света Марина“, където след множество изследвания специалистите установили, че Вики има кисти – една на слезката, една на черния дроб и множество на панкреаса (бел. авт.: задстомашна храносмилателна жлеза), които ако не се премахнат, ще се развият в тумори по цялото тяло и ще предизвикат различни усложнения като епилепсия и дори детска церебрална парализа.

Родителите на момиченцето остават шокирани. За първи път в България се ражда дете с подобна генетична аномалия, породена от повишени нива на растежния хормон. Синдромът се проявява с видима асиметрия в тялото. Така например при Вики едното око е с кафяв, а другото е със син пигмент, а едното й краче е малко по-дълго от другото. За да спасят невръстната пациентка, специалистите от УМБАЛ "Света Марина" й назначават скъпоструваща терапия със забранени в България медикаменти, която била коригирана след генетичните анализи на родителите.

Междувременно семейството се свързало с болница „Great Ormond Streat“, от където уверили, че могат да решат проблема на Вики, но за целта поискали 166 800 британски лири. „Като разбрахме колко пари са необходими, се отчаяхме още повече. Едва ли щяхме да ги съберем от дарения“, признава майката. Така младото семейство стигнало до Фонда за лечение на деца в чужбина, от където им отпуснали рекордната сума в учудващо кратък срок. „Дали това се прави с предизборна цел, или не – нас това не ни интересува. Важното е, че детето ни получи шанс за живот“, коментира бащата на момиченцето Веселин, който от няколко месеца е без работа.

Утре Вики и семейството й летят от София за Лондон. Престоят им там ще продължи около месец. Датата на операцията все още не е уточнена, тъй като преди нея момиченцето трябва да мине през томографски изследвания. От тях ще стане ясно дали на хирурзите ще им се наложи да отстранят целия панкреас на бебето, част от него или само кистите.

Зареждане на коментарите. Моля, изчакайте!