Лориана е на 6 и от четири години родителите й се борят с рядко тежко заболяване, което тя има. С решението на Фонда за лечение на деца обаче се отказва да се отпуснат средства за нейния случай, съобщава БТВ.
На 1 година и 9 месеца момиченцето е диагностицирано с юношески артрит – автоимунно заболяване, което атакува различни органи в тялото. В нейния случай ставите. Последствията са необратими.
Родителите на детето откриват клиника в Мюнхен, която прилага успешно лечение на тази болест без странични ефекти. Там вече има други деца от България, чието лечение се финансира от Фонда. Те също кандидатстват през април 2016 г. Оттогава водят борба с Фонда, през юли тази година за пореден път им е отказано финансиране. Първият отказ е с мотива, че това лечение е експериментално, а последният отказ – защото експертите не са запознати с метода на лечение и изискват мнението на външен консултант.
Сметката за помощ на Лориана е:
IBAN BG09RZBB91551009573582
BIC RZBBBGSF
Редактор "Екип на Петел",
За реклама в "Петел" на цена от 40 евро без ДДС на ПР публикация пишете на [email protected]
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!
Стрелба близо до Белия дом, има трима ранени
Дата: 12/11, 16:34
Зеленски: Русия отказа да обсъжда деескалацията в Черно море
Дата: 12/11, 16:29
Дженсън Хуанг подаде оставка! От мияч на чинии в закусвалня до създател на технологичната империя Nvidia за 4,2 трилиона долара
Дата: 12/11, 16:26
Близо 9,5 млн. евро струват на Община Варна преференциалните карти за градски транспорт
Дата: 12/11, 16:22
Един ден до началото на eMAG Black Friday 2026: цяла седмица с оферти
Дата: 12/11, 16:20