Симона Караиванова и Теодора Арменкова от Сдружението "Деца с онкохематологични заболявания" разизскваха в неделния сутрешен болк на БТВ темата за трагичната загуба на 6-годишната Мария:
"Мария беше златно слънчево дете, изключително чувствителна.
"Докторите правеха всичко възможно. Не можем да кажем колко са се постарали. Желанието на майката беше да се лекува в чужбина детето. Защото Мария е със синдром на Даун и е специфична реакцията. Ние нямаме опит при лечението на такива деца. Отделен е въпросът с какви ресурси разполагат у нас лекуващите. Събираха пари, после състоянието й е се влоши и не можеше да пътува.", разказа Симона Караиванова.
"На година се разболяват около 150 деца в България. Лечението продължава по 2-3 години , не съществува регистър на децата. Лечението е дълго, прилагането на лекарствата е специфично, всеки трябва да има информация като стане възрастен. Но няма данни.", коментира Арменкова.
"Дъщеря ми е лекувана в периода, когато имаше централно снабдяване от Министерството на здравеопазването. След 2009 година тези функции бяха иззети от министерството и всяка болница започна сама да снабдява с лекарства и да прави търгове. Така се стигна до спекулации, а институциите бездействаха. Ние се събрахме майки на деца, които вече са здрави, но има такива, които сега са застрашени от липсата на лекарства", допълни Симона Караиванова.
Редактор "Екип на Петел",
За реклама в "Петел" на цена от 40 евро без ДДС на ПР публикация пишете на [email protected]
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!
Влошава се времето в Гърция
Дата: 27/09, 13:07
Британската полиция арестува мъже с експлозиви край голяма военна база
Дата: 27/09, 12:53
Йотова: Позицията ни не бе застъпена в разпространената от Киев декларация
Дата: 27/09, 12:44
Стефан Белчев: Вътрешното потребление на горива е напълно гарантирано
Дата: 27/09, 12:34
Мъж плати 230 евро за маратонки от TikTok, получи кърпички
Дата: 27/09, 12:25