Учени от САЩ откриха 10 мутации в ДНК, които увеличават риска от шизофрения

16/10/2019, 10:50

Редактор: Недко Петров

Снимка: pixabay

Учени от Харвард и Масачузетския технологичен институт са открили 10 досега неизследвани мутации, появата на които в човешката ДНК увеличава риска от шизофрения. Това се твърди в публикация на Американското дружество за човешка генетика (ASHG).

„Основната цел на нашето изследване е да разберем генетичните причини за шизофрения и да мотивираме разработването на нови терапевтични средства. През последните 50 години разработването на лек за шизофрения има ограничен напредък, но през последното десетилетие ние започнахме да правим генетични открития, които ни помагат да разберем по-добре механизмите, залегнали в основата на това разстройство.“, казва докторът изследовател Тарджиндър Сингх.

Шизофренията е тежко психично разстройство, рискът от което може да бъде значително увеличен, ако се нарушат определени гени, кодиращи протеин.

Проучванията показват, че понижаването на функцията на глутаматните рецептори, отговорни за комуникацията между мозъчните клетки, води до появата на симптоми на заболяването, така че тази система потенциално може да бъде цел за бъдещи лечения.

Като част от експеримента учените анализираха геномите на 25 хиляди души, страдащи от шизофрения, и контролна група от 100 хиляди здрави хора. Тези хора, обяснява Сингх, са избрани при условие, че всички техни роднини през последните пет поколения не са получили подобна диагноза и не са имали други психични разстройства.

Учените се надяват, че изучаването на тези мутации и гени ще им помогне да разберат как да коригират нарушенията в работата им с лекарствата и ще помогне на хората да се отърват от това заболяване.

Превод: „Петел”