Редактор: Виолета Николаева
e-mail: [email protected]
Кристина се бори с рядко генетично заболяване, но държавата вече й отказва лекарства, защото е навършила 18 години, показа Нова тв.
Лекарите прилагат различни лечения и така предизвикват нови болести, за да разберат диагнозата на момичето.
Когато е на 7 месеца се установява, че има непоносимост към протеини. Кристина е единственият случай на Балканите през 90-те с това заболяване.
Лекарствата й обаче са много скъпи и семейството й продава играчки по базари, за да събира пари за лечението на дъщеря си.
"До 18 години се справяхме с помощта на Фонда за лечение на деца и Българската Коледа закупуваха добавката. Това дете, докато е живо ще е на диета, тя може да яде само плодове и зеленчуци. ", сподели майката на Кристина - Ани Петрова.
Когато навършила пълнолетие обаче семейството разбира, че няма право на добавката, която струва около 1500 лева на месец.
От Здравната каса отговориха, че няма да заплатят съответната храна", посочи майката на Кристина.
Редактор "Екип на Петел",
За реклама в "Петел" на цена от 40 евро без ДДС на ПР публикация пишете на [email protected]
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!
Политологът Тончо Краевски: Стабилно мнозинство не означава край на политическата нестабилност
Дата: 10/05, 00:00
Експерт: Имотният бум от последните години приключи
Дата: 09/05, 23:55
Земетресение разлюля Аржентина
Дата: 09/05, 23:49
Прогноза: Бури и градушки застигат страната ни до дни
Дата: 09/05, 23:42
Путин е готов да се срещне със Зеленски и в трета страна, но при определено условие
Дата: 09/05, 23:351 Коментар