Франция призова да не се признават руските ваксини

08/07/2021, 14:25

Редактор: Виолета Николаева

Снимка Pexels

Париж смята, че страните от Европейския съюз не трябва да признават ваксините COVID-19, създадени в Китай и Русия. Това заяви в четвъртък държавният секретар във френското външно министерство Клемент Бон, говорейки в ефира на телевизионния канал France, предава finanz.ru.

Той посочи, че списъкът с лекарства, с които хората ще получат достъп до Франция, трябва да бъде ограничен до онези ваксини, в чиято ефикасност са сигурни властите на републиката. Досега само четири ваксини са признати във Франция и Европа. По отношение на други лекарства за коронавирус, по-специално руски и китайски, Франция призовава своите партньори да кажат „не“, добави дипломатът.

Отговаряйки на въпрос относно полети на руски самолети до Франция в пандемия, Бон припомни, че властите на републиката непрекъснато актуализират списъците на държавите, които в зависимост от ситуацията се класифицират като зелени, оранжеви и червени зони. "Всяка седмица добавяме нови държави към червения и други списъци", каза Бон. В същото време той увери, че Франция няма да отмени полетите до своята територия от други страни, ако епидемиологичната ситуация там се влоши.

„Вече спешно отменихме въздушната комуникация с Бразилия, но това не може да се направи дълго време, това е изключително сложна процедура и в същото време остава възможно пътниците от тези страни да пътуват до Франция през други страни“ каза държавният секретар. "Истинското въздействие", подчерта той, "се осигурява от строг контрол, проверка на наличието на сертификати за изпитване и, ако е необходимо, провеждане на такива тестове при пристигане на пътници.

И в краен случай, спазването от страна на пътниците на карантина, проверена от властите , което се прави във Франция по отношение на пристигащите от червения списък на страните ".

Европейската агенция по лекарствата, без „виза“, ваксинираните от „Sputnik V“ няма да могат да получат „зелени сертификати“ за свободно движение в ЕС, провежда изследване на руската ваксина от 4 март. В средата на юни Руският фонд за директни инвестиции обяви, че одобрението на агенцията може да бъде получено в рамките на два месеца.
Проверката на GCP (добра клинична практика) на EMA е приключила и EMA е предоставила положителни отзиви, каза RDIF.