Снимка Pexels
Ваксината получи на 16 юли разрешение за използване при спешни случаи, се казва в материала.
Според публикацията, първият и вторият етап от клиничните изследвания на ваксината са проведени в централната китайска провинция Хънан. Индексът на сероконверсия (производството на антитела от организма) е 100%, средният геометричен титър на антителата (GMT) и индексът на сероконверсия практически не се различават от резултатите на възрастните участници в клиничните изпитвания.
Отбелязва се, че препаратът е доказал своето високо ниво на безопасност. Не са регистрирани сериозни странични ефекти – при някои от участниците се е повишавала температурата и е имало болка на мястото на убождането, пише БГНЕС.
Както съобщава изданието, изпитването на ваксината е започнало на 6 юни в Абу Даби, ОАЕ, и в него са участвали около 900 човека от различни националности на възраст от 3 до 17 години.
Редактор "Екип на Петел",
За реклама в "Петел" на цена от 40 евро без ДДС на ПР публикация пишете на [email protected]
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!
НОИ: С 9,8% повече са разходите за пенсии за година
Дата: 11/05, 11:41
Бензинът в България поскъпна, дизелът - поевтинява
Дата: 11/05, 11:32
Уроци по история на българския език ще подпомогнат обучението по правопис
Дата: 11/05, 11:26
Приключва първият етап на косене във варненския район "Приморски", вторият започва този месец
Дата: 11/05, 11:15
Икономист: Потиснатите цени се връщат с още по-рязък скок
Дата: 11/05, 11:141 Коментар