Снимка Pexels
Ваксината получи на 16 юли разрешение за използване при спешни случаи, се казва в материала.
Според публикацията, първият и вторият етап от клиничните изследвания на ваксината са проведени в централната китайска провинция Хънан. Индексът на сероконверсия (производството на антитела от организма) е 100%, средният геометричен титър на антителата (GMT) и индексът на сероконверсия практически не се различават от резултатите на възрастните участници в клиничните изпитвания.
Отбелязва се, че препаратът е доказал своето високо ниво на безопасност. Не са регистрирани сериозни странични ефекти – при някои от участниците се е повишавала температурата и е имало болка на мястото на убождането, пише БГНЕС.
Както съобщава изданието, изпитването на ваксината е започнало на 6 юни в Абу Даби, ОАЕ, и в него са участвали около 900 човека от различни националности на възраст от 3 до 17 години.
Редактор "Екип на Петел",
За реклама в "Петел" на цена от 40 евро без ДДС на ПР публикация пишете на [email protected]
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!
Новият министър на икономиката спря всички плащания от дъщерни дружества и обществени поръчки
Дата: 11/05, 12:41
Иран поиска край на войната и освобождаване на активите си
Дата: 11/05, 12:40
30 варненски училища участват в "Панорама на средното образование"
Дата: 11/05, 12:37
"Монти Мес" отваря ново заведение за храна за дома и офиса във Варна
Дата: 11/05, 12:30
Биофилтър спасява черния дроб
Дата: 11/05, 12:30