Зов за помощ: Спешно се събират пари за лечението на малкия Виктор

03/05/2022, 16:48

Кадър ФБ, личен архив

Виктор Желев е на 2 години и е диагностициран с мускулна дистрофия - Дюшен. Това е рядко генетично заболяване, което прогресира бързо, ако не бъде лекувано навреме.

Болестта е открита случайно през април в СБАЛ по детски болести "Проф. Иван Митев" София, предаде БНР.

Към момента Виктор няма никакви симптоми. Родителите му обясняват, че детето спешно трябва да замине за Турция, където да бъде лекуван и заболяването да бъде стопирано още преди да се е проявило.

"Веднага се свързахме с истанбулска клиника. По тяхно искане, изпратихме Епикриза и клипче, как се движи детето. Проф. д-р Ердал Карайоз (ръководител на Отделение Стволови клетки и регенеративна медицина) разгледа всичко това и назначи терапия с вливки на стволови клетки, озонотерапия и физиотерапия, които биха могли да стопират прогресията на болестта."

Виктор трябва да замине на 10.05.2022г, за да може лечението да започне възможно най-бързо.

Първоначалната сума, която е необходима, е 19 600 евро. Тя включва лекарски консултации, кръвни тестове, мускулна биопсия, 2 вливки със стволови клетки през 15 дни, 5 озонотерапии, 5 физиотерапии.

Сумата трябва да бъде преведена на клиниката, най-късно до 06.05.2022г.

Състоянието му ще бъде проследявано в продължение на 1 месец. В зависимост от резултатите, лекарите ще преценят, как да продължи лечението.

Майки организират благотворителен базар, за събиране на час от нужната сума.

Средства могат да се дарят и на следните сметки:

Дарителска сметка:

IBAN: BG29RZBB91551014654082

BIC: RZBBBGSF

Виктор Николаев Желев

Viktor Nikolaev Zhelev

Tatayana Zheleva

PayPal: [email protected]