"Българската Коледа" помогна на дете с изключително рядко заболяване

Дата: 21/12, 21:18

кадър Нова тв

„Българската Коледа” подкрепи 14-годишната Ани, която има рядко генетично заболяване, но вече ходи сама и може да говори. Тя е носител на рядката генетична делеция 1p36 на хромозома 1. Нейната майка - Елена Вангелова сподели, че не познава друго дете в България с такова заболяване.

Бременността ѝ по нищо не е показвала, че има някакъв проблем с детето. То се ражда точно на термина, но след третия час става ясно, че има проблем. „Казваха ни, че вероятно няма да може да ходи и да говори. Прогнозите бяха много лоши”, споделя майката пред Нова тв.

Семейството на Ани и с помощта на „Българската Коледа,” прави и невъзможното, приемайки диагнозата. Елена разказва, че рехабилитацията е много важна за детето, както и работата с различни специалисти.

Майката допълни, че осем години по-късно се ражда и второто им дете. Ани има братче и е много щастлива.

„Българската Коледа” ни помага с това, че поема средствата за логопед и рехабилитация на детенцето ни. Помага ни всяка година, за което сме много благодарни. Така дава шанс на детето ни да се развива и занапред по-добре”, споделя още майката.

С помощта на усилията на семейството и на специалистите Ани успява да проходи и започва все повече да говори. „Тя е нашия герой и продължава да се бори”, казва още Елена.

Ани вече е все по-социална, обучава се в дневен център, обича танците, музиката и снега.

Редактор "Екип на Петел", "За нас"

За реклама в "Петел" на цена от 60 лв без ДДС/30,68€ на ПР публикация пишете на info@petel.bg

Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!

Последните новини виж - ТУК!

Проверка на фактите: Съобщете ни, ако видите фактологични грешки и нередности в статията или коментарите. Пишете директно на info@petel.bg. Ще обърнем внимание!

Изпращайте вашите снимки на info@petel.bg по всяко време на дежурния редактор!

Зареждане на коментарите. Моля, изчакайте!