Tрансплантация на костен мозък в чужбина е единственият шанс за нормален живот за 7-годишния Никола Яламов, предаде medicalnews.bg
Семейството на Никола Яламов от Велико Търново се нуждае от средства, за да продължи лечението му в чужбина. 7-годишното момче се бори с остра лимфобластна B-клетъчна прекурсорна левкемия над две години. След внезапен рецидив, единственият шанс за нормален начин за живот за него е трансплантация на костен мозък в Австрия.
Интервенцията трябва да извършена в чужбина, а извънболничните разходи – престой, медикаменти, изследвания и лечение, са огромни и непосилни за семейството, което доскоро се е справяло с лични средства. Затова негови близки и приятели молят за помощ чрез Фейсбук, апелирайки хората да помогнат финансово според възможностите си.
В момента детето се лекува в Детска болница „Света Анна“ във Виена. Там продължава неговата битка с агресивната форма на рак на кръвта, която отнема от детството му.
“В период от две години се лекувахме в българска болница. Предприехме заминаването си в друга държава, защото искахме да направим всичко по силите си той да бъде трансплантиран успешно, да му дадем шанс за живот в голяма и добре развита болница“, обясняват неговите родители в страницата „Подай ръка – СПАСИ живота на Никола“, чрез която се опитва да набере средства. Там споделя и актуална информация за неговото състояние.
Случаят на Никола е изключително рядък. Това потвърждава и факта, че в българските, международните и световните донорски регистри няма напълно съвместим донор. Неговият баща, който е съвместим само на 50%, може да му даде шанс за живот. Но за целта лекарите трябва да постигнат пълна ремисия на коварната болест. Едва тогава може да се предприеме трансплантация, която същевременно не бива да се бави твърде много, за да може момчето да живее.
„Всеки родител на наше място би направил и невъзможното за детето си!“, казват още родителите на Никола, които изтъкнаха, че нямат думи, с които да благодарят на хората, които до момента са им помогнали със средства. За съжаление техните разходи стават все по-големи и имат нужда от още подкрепа, за да запазят живота на своя син.
Момченцето, което е трябвало да бъде първокласник тази година, не успява да чуе първия училищен звънец във Велико Търново. Неговото семейство обаче се надява, че скоро той ще учи и играе наравно със своите съученици.
„Никола, нашият герой, се държи така, както само той може – смело, силно и вдъхновяващо. Той се адаптира по един наистина невероятен начин към този напълно нов свят, в който се намира, към предизвикателствата, към тежките лекарства, които приема в момента. И въпреки всичко – той не спира да учи, да пише, да смята, да търси нови знания, да иска да чете и да прави нови неща… неща, за които ние отдавна мечтаем“, разказват още те.
„Никола е едно малко момче, което мечтае за най-обикновени неща-да играе, да расте и да има бъдеще. Днес той има нужда от нашата подкрепа. Всяко дарение е надежда. Всяко споделяне е шанс. Всяка помощ е още една крачка към живота“, гласи апелът на близките и приятелите на семейството които се опитват да му помогнат. За целта е създадена и банкова сметка, на която всеки желаещ може да направи дарение.
Банка ДСК
IBAN: BG68STSA93000018082867
Титуляр: Nikolay Nikolov Yalamov
Може да направите дарение и през Revolut:
@nikolajb70
Повече информация за Никола Яламов и неговото лечение във Виена ще откриете в страницата „Подай ръка – СПАСИ живота на Никола“ във Фейсбук.
Редактор "Екип на Петел",
За реклама в "Петел" на цена от 40 евро без ДДС на ПР публикация пишете на [email protected]
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на [email protected] по всяко време на дежурния редактор!
Иванов: В мерките липсва борба с цените на горивата. Това е генезисът на поскъпването на храните
Дата: 11/05, 18:27
Междуконтиненталната дистанционна хирургия вече е реалност
Дата: 11/05, 18:20
16-годишен получи обвинение за стрелбата по автобус в Перник
Дата: 11/05, 18:161 Коментар
Костадинов: Предложените от формацията на Радев мерки показват некомпетентност
Дата: 11/05, 18:081 Коментар