ЛЕКУВАТ НИКОЛАЙ ОТ СВИЛЕНГРАД С ХОРМОН, ЗА ДА ПОРАСНЕ

Още с раждането лекарите предупреждават, че Николай Иванов не е здраво бебе. “Това ми бе второ раждане, но на пръв поглед не можах да забележа нищо необичайно.Лекарката обаче ми каза, че новороденото има по-различни крайници и глава. Роди се и по-малък от нормалното - 2,4 кг и 44 см”, разказва Даниела Иванова от Свиленград.Впоследствие ендокринолозите от Александровска болница в София потвърждават диагнозата ахондроплазия - наследствено заболяване, при което растежът на организма е затруднен, а крайници и глава са несъразмерни. “Забавихме се с лечението. Първо трябваше да му сложат клапа на черепа заради повишеното мозъчно налягане”, уточнява майката. Тя е деловодител в районния съд. Николай, който сега е на 2 г. и 7 месеца, първо прохожда по-късно от връстниците си - на година и 2 месеца, а и досега походката му е нестабилна. Разбира какво му се говори, но в речника си има няколко думички. Все още детето не осъзнава, че е по-различно от другите малчугани. “Живеем под наем, трудно ни е да издържаме болното дете и 6-годишната му кака. Изплащаме и заем, а 4 дни задължително в месеца трябва да сме в София за терапии и изследвания. Затова решихме да се обърнем към “Българската Коледа”. За щастие и благодарност ни одобриха”, допълва Даниела. Предписаното лечение е прием на хормон на растежа, който, макар и частично, можел да подпомогне развитието на организма. Благородната инициатива вече е осигурила средствата за едногодишен курс с препарата. Той трябва да бъде инжектиран по два пъти месечно, а флакон от него струва 250 лв. Терапията обаче била продължителна - до навършване на 18 г. възраст.

“За Рождество Христово посланието в семейството ни е само здраве, нищо друго”, пожелава си майката.