Наталия Маева: Да си дете в България с рядко заболяване е трудно, затова много семейства напускат страната
Редактор: Юлия Георгиева
e-mail: julia_georgieva_petel.bg@abv.bg
кадър Нова нюз
Ако си българско дете с рядко заболяване, за съжаление пътят през здравеопазването до правилната диагноза е дълъг. Дълъг е пътят и до адекватното лечение у нас. Затова много семейства с такива деца, напускат страната ни.
Това коментира пред Нова нюз Наталия Маева.
Това, което ни липсва, е че няма експертни центрове, където децата лесно да бъдат диагностицирани. В България от 2013 година липсва план за редките заболявания. В момента на дневен ред в ЕС е приемането на общоевропейски план, но притеснителното е, че предвид политическата ситуация в България сме изправени пред проблема да не успеем да се включим навреме. Отделно на европейско ниво съществуват 24 референтни мрежи за различни редки заболявания. И сега е моментът - до септември, България да се присъедини, да изяви своята воля да бъде част от европейското семейство в областта на редките заболявания и силно се опасявам, че това няма да се случи. И това няма да е в полза нито на децата с редки заболявания, нито на възрастните, коментира тя.
За реклама в "Петел" на цена от 60 лева без ДДС на ПР публикация пишете на info@petel.bg
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на info@petel.bg по всяко време на дежурния редактор!
3
1
