Нека да помогнем на малкия Александър да пребори коварната болест и да расте едно здраво дете
10-месечният Александър е с диагноза „спинална мускулна атрофия”, тип 1.
Майка му го отглежда сама в с. с. Жельо войвода, Сливенска община, тъй като бащата ги изоставя, уплашен, че трябва да гледа болно дете.
За лечението на Александър в детска неврологична клиника в Милано, Италия са необходими около 50 хил. лв. В тази сума влиза всичко: пътни разходи и започване на лечение.
Семейството е успяло да закупи апаратите, които са необходими за ежедневната терапия и рехабилитация на бебето. Сега на дневен ред са средствата да заминат за Милано.
Реалната цена на лечението на Александър е 750 хил. долара за първата година и всяка следваща – по 350 хил. долара.
Ивелина и бебето ще търсят варианти да се установят в Италия, за да може да се включат в група за експериментално лечение.
Общата сума за двата апарата е 8920 евро, чакаме още един . До момента са събрани по сметката 116714 лв . „Благодаря и на момичетата, които организират базари в София и Сливен, както и на дарители от Бургас, Варна, София и Сливен. А също и на община Сливен и на съселяните в д. Желю войвода, които ни подкрепят”, заяви Ивелина.
Ето и цялата история на 10-месечното бебе, разказана от майка му Ивелина Атанасова.
Александър е роден на 01.10.2016 г. Раждането протича нормално и той се ражда здраво бебе. Майка му го води редовно на педиатър, поставят му ваксини според годишния имунизационен календар и всичко при него е ок. Докато не направи 5- месечната възраст.
_497x375.png)
„От 1-и март тази година започнах да забелязвам как постепенно започна да не може да си задържа главичката, да му отслабват движенията на крайниците и започна да диша по- тежко”, казва майка му.
9 дни по-късно тя го съблича вечерта, за да го изкъпе и вижда от дясната му страна оток. Силно притеснена търси веднага лекар и й казват, че е възможно да е от сърцето. „Върху главата ми се стовари целият свят. Препратиха ни кардиолог, това стана на 13-и март. Лекарката им обяснява, че това не е от сърцето, а е по-страшно заболяване, наречено "спинална мускулна атрофия". Дори й казва, че детето може да умре.
Майката се мобилизира и търси още на следващия ден други лекари за второ мнение. Отива в Стара Загора при детски невролог. Обясняват й, че детето има заболяване, но са нужни изследвания за доказване на болестта и я насочват в София.
Без да се бави, тя тръгва с бебето.
„Единственото изследване, което ни направиха бе ЕМГ и съветът на професора и всички доктори беше да оставя детето в дом , и че тези деца с това заболяване нямат шанс за живот. Това беше най жестокото нещо, което съм чувала през живота си!Тръгнах си от София обезумяла. Не вярвах, че детето ми е болно и че няма да се оправи, и още не приемам тази болест”, спомня си Ивелина.
Започва да чете в интернет за болестта. Споделя болката си в една фейсбук група и така се свързва със семейство, което имаха същия проблем. Другата майка я съветва да действа по най- бързият начин и да заминат за Италия, докато Алекс не е направил 6 месеца. „Имах точно една седмица. Взех се в ръце и събрах пари и от близки, и бяхме готови”.
Заминават, чакат ги друго българско семейство и отиват в Клиника по неврология в Милано, където правят изследвания, които доказват болестта спинална мускулна атрофия при бебето, тип 1. Свързват се и с фондация „Сапре”, която подпомага точно такива пациенти.
”Оттам започнахме рехабилитация и обучение на родителите как в домашни условия да се грижим за децата, как да работим със животоподдържащи апарати. Отидохме и се опитахме да влезем за експериментално лечение на "Рош", но уви, Алекс не покри всичките критерии. Въпреки това ни казаха да не губим надежда и че малкият юнак може да започне лечение с утвърдения там медикамент " Спинраза ".
Спяхме в една катедрала, но всеки ден се плащаше. После ни посъветваха да се приберем в България, защото нямаше смисъл да стоим там, а и средствата свършваха. Така ли иначе, ако успеем да направим италиански документи и да съберем средства лечението на Алекс ще започне есента.
Дарителска сметка:
BAN: BG88UNCR70001522116375
SWIFT: UNCRBGSF
Александър Атанасов Атанасов
Титуляр: Ивелина Александрова Атанасова
Втори благотворителен базар в подкрепа на малкия Алекс се проведе на 27 юли (четвъртък) в Сливен.
Първият базар беше миналия петък в градската градина. Този път средства се събираха на две места - отново до люлките и пързалките на главната алея в градския парк, както и в парк "Юнак", на плошадката за деца до 3 години.
_538x960.jpg)
Още за кампанията
https://www.facebook.com/groups/1802353179790388/
https://www.facebook.com/groups/1498774263531173/
За реклама в "Петел" на цена от 60 лева без ДДС на ПР публикация пишете на info@petel.bg
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на info@petel.bg по всяко време на дежурния редактор!
