Зов за помощ: 15-годишната Моника прогресивно се парализира (видео)
15-годишната Моника Неделчева е с диагноза мускулна атрофия, поставена ѝ е преди 4 години, за което "Петел" е писал.
Момичето прогресивно се парализира, а за лечението ѝ са необходими 40 000 долара.
„В България деца с такива заболявания, нищо не им се помага. Единствено, което е – рехабилитация”, коментира Дияна Демирева, майка на момичето.
Моника ежедневно се бори със заболяването, но от два месеца аминокиселините, които пие спират да действат и детето започва да се влошава с всеки изминал ден.
Тя много обича да рисува, но е спряла, защото напоследък ръката ѝ много бързо се изморява, пише btvnovinite.bg.
От клиника в Турция дават надежда за възстановяване на момичето с вливания на стволови клетки. 40-те хиляди долара, нужни за процедурите, обаче са непосилни за семейството, а от фонда за лечение на деца не финансират подобно лечение.
До момента за лечението на Моника са събрани едва около 1500 лв.
Ако желаете да помогнете, сметката на момичето е:
15-годишната Моника Неделчева е с диагноза мускулна атрофия, поставена ѝ е преди 4 години. Момичето прогресивно се парализира, а за лечението ѝ са необходими 40 000 долара. „В България деца с такива заболявания, нищо не им се помага. Единствено, което е – рехабилитация”, коментира Дияна Демирева, майка на момичето. Моника ежедневно се бори със заболяването, но от два месеца аминокиселините, които пие спират да действат и детето започва да се влошава с всеки изминал ден.
За реклама в "Петел" на цена от 60 лева без ДДС на ПР публикация пишете на info@petel.bg
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието!
Изпращайте вашите снимки на info@petel.bg по всяко време на дежурния редактор!
